Bisakah Neuropati Dipulihkan? Memperbaiki Kerusakan Saraf Saat Obat Tak Lagi Bekerja

Bisakah Neuropati Dipulihkan?

Sebagian neuropati dapat dipulihkan sebagian — terutama neuropati perifer dan diabetik tahap awal, ketika saraf sudah rusak tetapi belum hilang. Obat standar (gabapentin, pregabalin, duloxetine) hanya menutupi nyeri; obat-obatan itu tidak memperbaiki saraf. Terapi sel punca regeneratif menggunakan sel punca mesenkimal turunan lemak (ADSC) bekerja secara berbeda: mengurangi peradangan saraf, memulihkan pasokan darah, dan mendukung pertumbuhan kembali akson — yang dapat memperbaiki sensasi dan meredakan nyeri. Kehilangan saraf yang sudah lanjut dan berlangsung lama jauh lebih sulit dipulihkan, dan hasilnya bervariasi per individu.

Apa Itu Terapi Sel Punca untuk Neuropati Diabetik & Perifer?

Terapi sel punca untuk neuropati diabetik dan perifer adalah pendekatan regeneratif inovatif yang menggunakan sel punca mesenkimal (MSC) — paling umum turunan lemak (ADSC) — untuk mengurangi peradangan saraf, mendukung pertumbuhan kembali akson, dan memperbaiki kecepatan hantar saraf pada pasien yang obat pereda nyerinya tidak lagi memberikan kelegaan.

Namun inilah yang tidak disadari kebanyakan pasien: sel-sel ini tidak menggantikan neuron yang rusak satu per satu. Cerita sebenarnya adalah bahwa sel Anda sendiri dapat melepaskan sinyal yang tidak pernah diberikan oleh obat — faktor pertumbuhan, sitokin antiinflamasi, dan eksosom yang meredakan neuroinflamasi kronis di balik nyeri saraf. Mari kita mulai dari mengapa obat konvensional menabrak batasnya.

Mengapa Obat Konvensional Tidak Menghentikan Kerusakan Saraf

Tangan Anda kesemutan di malam hari. Kaki Anda terasa baal, seolah terbungkus kain kasa tak terlihat. Obat-obatan meringankan sedikit — tetapi tidak pernah benar-benar memulihkan apa yang hilang. Jika neuropati perifer telah merampas sensasi, keseimbangan, atau tidur Anda, Anda tidak sendirian, dan pengobatan konvensional mungkin sudah mencapai batasnya untuk Anda.

Sebuah tinjauan tahun 2026 yang diterbitkan di JAMA melaporkan bahwa neuropati perifer memengaruhi sekitar 1% orang dewasa di seluruh dunia, dengan prevalensi meningkat tajam pada lansia dan penderita penyakit kronis. Diabetes adalah penyebab tunggal paling umum: neuropati diabetik diperkirakan memengaruhi sekitar 206 juta orang di seluruh dunia, dengan diabetes sebagai penyebab utama. Lebih dari 50% kasus neuropati perifer pada populasi Barat berasal dari diabetes, dan 27% lainnya tetap idiopatik — artinya tidak pernah ditemukan penyebab yang dapat diidentifikasi, bahkan setelah pemeriksaan diagnostik lengkap.

Meski angkanya mencengangkan, pilihan pengobatan tetap sangat terbatas. Tinjauan JAMA yang sama mencatat bahwa gabapentin, salah satu obat yang paling banyak diresepkan untuk nyeri neuropatik, hanya mencapai pengurangan intensitas nyeri 50% atau lebih pada 38% pasien dengan neuropati perifer diabetik yang nyeri pada dosis 1.200 mg/hari. Banyak pasien berpindah-pindah antara pregabalin, duloxetine, dan antidepresan trisiklik — mencari kelegaan yang mungkin tidak pernah sepenuhnya datang.

Jenis Neuropati yang Mungkin Merespons Terapi Sel Punca

Tidak semua neuropati sama. Potensi terapi sel punca bervariasi menurut jenis, stadium, dan penyebab yang mendasarinya. Berdasarkan kumpulan riset saat ini, beberapa bentuk menonjol sebagai yang paling relevan.

Neuropati Perifer Diabetik (DPN)

Neuropati perifer diabetik adalah bentuk yang paling banyak diteliti dalam konteks terapi sel punca. Biasanya dimulai di kaki dan menjalar ke atas, menyebabkan nyeri terbakar, kebas, dan hilangnya sensasi pelindung yang dapat berujung pada ulkus dan amputasi. Menurut tinjauan JAMA 2026, DPN berkembang pada sebagian besar pasien diabetes dan merupakan penyebab utama amputasi tungkai bawah non-trauma di seluruh dunia. Pengobatan farmakologis saat ini mengelola gejala tetapi tidak memulihkan kehilangan serabut saraf yang mendasarinya.

Neuropati Perifer Akibat Kemoterapi (CIPN)

Penyintas kanker sering mengalami neuropati perifer sebagai efek samping agen kemoterapi berbasis platinum, taxane, atau alkaloid vinca. CIPN dapat bertahan berbulan-bulan atau bertahun-tahun setelah pengobatan berakhir, memengaruhi hingga 68% pasien pada bulan pertama dan tetap kronis pada sekitar 30%. Saat ini belum ada pengobatan yang disetujui FDA khusus untuk CIPN, menjadikannya kondisi dengan kebutuhan besar yang belum terpenuhi.

Neuropati Serabut Kecil dan Neuropati Idiopatik

Neuropati serabut kecil secara selektif merusak serabut saraf tipis tanpa mielin yang bertanggung jawab atas sensasi nyeri dan suhu. Kondisi ini menyebabkan nyeri terbakar, sering dalam pola “kaus kaki dan sarung tangan”, dan sangat sulit didiagnosis dengan pemeriksaan hantar saraf standar. Bagi 27% pasien neuropati yang kondisinya tergolong idiopatik — tanpa penyebab yang diketahui — pilihan pengobatan sangat terbatas, karena tidak ada penyakit dasar yang bisa ditargetkan.

Bagaimana Sel Punca Menargetkan Nyeri Saraf pada Sumbernya

Sebuah tinjauan tahun 2025 yang diterbitkan di Frontiers in Cell and Developmental Biology memberikan gambaran menyeluruh tentang bagaimana sel punca mesenkimal (MSC) berinteraksi dengan saraf perifer yang rusak. Mekanismenya beragam.

Sekresi faktor neurotropik. MSC melepaskan brain-derived neurotrophic factor (BDNF) dan nerve growth factor (NGF) — dua protein yang sangat penting bagi kelangsungan hidup, pertumbuhan, dan perbaikan neuron. Faktor-faktor ini menyediakan lingkungan neuroprotektif di sekitar serabut saraf yang rusak, mendukung regenerasi alih-alih degenerasi lebih lanjut.

Imunomodulasi. Neuropati kronis sering disertai neuroinflamasi yang menetap. MSC dapat menggeser lingkungan imun dari keadaan pro-inflamasi ke keadaan reparatif — secara spesifik dengan menghambat makrofag tipe M1 (yang mendorong peradangan) dan mendorong makrofag tipe M2 (yang mendukung perbaikan jaringan). Tinjauan tersebut mengidentifikasi penekanan jalur sinyal NF-κB dan PI3K/AKT sebagai mekanisme kunci di balik pergeseran ini.

Eksosom dan sekretom. Di luar kontak langsung antar sel, MSC melepaskan vesikel kecil bernama eksosom yang membawa molekul bioaktif — sitokin, faktor pertumbuhan, dan microRNA — ke jaringan yang jauh. Komponen non-seluler ini telah menunjukkan sifat antiinflamasi, neuroprotektif, dan imunomodulator tersendiri, mengisyaratkan bahwa bahkan “produk sampingan” sel punca pun dapat berkontribusi pada penyembuhan saraf.

Dukungan mielin dan vaskular. Saraf perifer bergantung pada selubung mielin yang utuh untuk menghantarkan sinyal dan pada pasokan darah yang sehat untuk oksigen dan nutrisi. MSC terbukti mendorong remielinasi sekaligus angiogenesis (pembentukan pembuluh darah baru), menjawab dua kebutuhan mendasar bagi pemulihan saraf.

Apa Pengobatan Terbaru untuk Neuropati Perifer?

Di luar gabapentin dan pregabalin, pilihan yang paling aktif diteliti pada 2026 untuk neuropati perifer meliputi terapi sel punca mesenkimal, pengobatan regeneratif berbasis eksosom, fotobiomodulasi, dan stimulasi ganglion radiks dorsalis. Sebuah meta-analisis 2024 yang diterbitkan di Stem Cell Research & Therapy (7 uji terkontrol, 5.431 catatan disaring) melaporkan bahwa terapi sel punca memperbaiki kecepatan hantar saraf motorik dengan selisih rerata tertimbang 2,2 m/detik pada pasien neuropati perifer diabetik.

Dalam bahasa sederhana: di antara pilihan baru yang sedang diteliti, terapi sel punca adalah satu-satunya yang memiliki meta-analisis terbaru yang menunjukkan bukti elektrik objektif perbaikan saraf, bukan sekadar pengurangan nyeri. Itulah mengapa artikel ini berfokus pada jalur regeneratif.

Apakah Terapi Sel Punca Berhasil untuk Neuropati Diabetik? Apa Kata Uji Klinis

Ya — terapi sel punca telah menunjukkan perbaikan terukur untuk neuropati perifer diabetik dalam studi pada manusia. Sebuah uji acak terkontrol 2024 yang diterbitkan di Stem Cell Research & Therapy memantau 97 pasien diabetes tipe 2 selama 8 tahun (NCT01719640) dan melaporkan insiden DPN 10,3% pada kelompok sel punca versus 48,3% pada kontrol (p=0,0015) — artinya pasien yang diobati hampir lima kali lebih kecil kemungkinannya mengalami neuropati.

Kecepatan Hantar Saraf: Bukti Objektif Perbaikan

Meta-analisis Alizadeh 2024 menggabungkan data dari tujuh uji klinis terkontrol pada pasien DPN manusia. Jenis sel yang digunakan adalah sel mononuklear turunan sumsum tulang (BM-MNC) dan sel punca mesenkimal turunan tali pusat (UC-MSC), diberikan terutama melalui injeksi intramuskular.

• Kecepatan hantar saraf motorik membaik sebesar WMD 2,2 m/detik (95% CI 1,6–2,8) — artinya sinyal listrik melalui saraf motorik bergerak terukur lebih cepat setelah pengobatan.
• Kecepatan hantar saraf sensorik membaik sebesar WMD 1,9 m/detik (95% CI 1,1–2,6) — artinya saraf yang bertanggung jawab atas sensasi sentuhan dan suhu juga pulih.
• Skor Toronto Clinical Scoring System (TCSS) turun sebesar WMD −3,6 poin (95% CI −5,0 hingga −2,2) — penurunan beban gejala yang berarti dan dapat dirasakan pasien.
• Ambang persepsi getaran membaik sebesar WMD −2,9 (95% CI −4,0 hingga −1,8).

Komplikasi yang dilaporkan terbatas pada nyeri di lokasi injeksi dan pembengkakan ringan yang mereda dalam beberapa hari; tidak ada kejadian tidak diinginkan serius yang dikaitkan dengan pengobatan sel punca itu sendiri.

RCT 8 Tahun: Pencegahan Jangka Panjang (Wu 2024)

Uji Wu et al. mengacak 97 pasien DM tipe 2 ke dalam tiga kelompok: MSC sumsum tulang dikombinasikan dengan sel mononuklear (n=33), sel mononuklear saja (n=32), atau pengobatan medis standar (n=31). Pada tahun ke-8, hanya 10,3% kelompok kombinasi yang mengalami DPN, dibandingkan 17,9% pada kelompok MC saja (p=0,015) dan 48,3% pada kelompok kontrol.

Kejadian tidak diinginkan yang dilaporkan meliputi nyeri perut perioperatif, perdarahan di lokasi tusukan (4 pasien, teratasi dengan penekanan lokal), demam dan menggigil sementara, serta dua kasus neutropenia sementara dalam tahun pertama pada kelompok kombinasi. Tidak ada kejadian tidak diinginkan serius terkait pengobatan atau sinyal keamanan jangka panjang (termasuk keganasan atau kematian) yang muncul selama 8 tahun pemantauan.

Perlu dicatat bahwa uji ini menggunakan sel turunan sumsum tulang yang diberikan melalui rute yang lebih invasif daripada protokol IV yang digunakan sebagian besar klinik saat ini (sel diinfuskan melalui kateterisasi intervensional arteri pankreatika dorsalis, ditambah booster IV pada minggu pertama). Jenis sel dan metode pemberiannya berbeda dari protokol IV ADSC standar — tetapi mekanisme parakrin dan regeneratif yang mendasarinya sama di semua sumber jaringan MSC.

Terapi Sel Punca untuk Diabetes: Pendekatan Regeneratif untuk Kontrol Glikemik Pelajari Lebih Lanjut

Siapa yang Mungkin Mendapat Manfaat — dan Apa yang Diharapkan

Pasien dengan neuropati perifer diabetik, idiopatik, akibat kemoterapi, atau pasca-herpes yang obat-obatannya tidak lagi memberikan kelegaan dapat menjadi kandidat.

Hasilnya tidak instan. Kebanyakan pasien mulai merasakan perubahan secara bertahap dalam hitungan minggu hingga bulan, seiring berlangsungnya proses regeneratif dan antiinflamasi. Sebagian pasien memilih menjalani rangkaian pengobatan kedua untuk memperkuat respons awal.

Mengapa Jepang — dan Mengapa Cell Grand Clinic?

Jika Anda mempertimbangkan terapi sel punca untuk neuropati, pilihan tempat menerima pengobatan sama pentingnya dengan pengobatan itu sendiri. Klinik sel punca beroperasi di puluhan negara, tetapi kerangka regulasinya sangat bervariasi — dan perbedaan itu dapat menentukan keamanan sekaligus hasil Anda.

Jepang menonjol karena satu alasan penting: Jepang adalah satu-satunya negara besar dengan kerangka hukum khusus yang mengatur pengobatan regeneratif. Undang-Undang Keamanan Pengobatan Regeneratif, yang ditegakkan oleh Kementerian Kesehatan, Tenaga Kerja, dan Kesejahteraan (MHLW), mewajibkan setiap klinik yang menawarkan pengobatan sel punca untuk mendaftarkan setiap rencana terapi kepada pemerintah, menjalani tinjauan oleh komite tersertifikasi independen, dan memelihara laboratorium kelas CPC yang memenuhi standar produksi ketat. Ini bukan akreditasi sukarela — ini hukum.

Grand Stem Cell: Empat Standar Kualitas

Yang membedakan sel punca Cell Grand Clinic adalah komitmen pada empat tolok ukur kualitas yang tidak dapat ditawar, yang mendefinisikan setiap pengobatan Grand Stem Cell:

Dikultur Khusus untuk Anda. Grand Stem Cells tidak pernah berupa stok jadi atau dipakai bersama. Setelah rencana pengobatan Anda ditetapkan, sel dikultur khusus dari jaringan lemak Anda sendiri selama 7 minggu. Setiap sel ditumbuhkan untuk satu pasien dan satu pasien saja.

Verifikasi Standar ISCT. Pengujian penanda permukaan mengikuti standar global International Society for Cellular Therapy (ISCT), memastikan setiap sel yang diberikan adalah sel punca mesenkimal sejati. Sel yang tidak memenuhi kriteria dibuang.

Viabilitas 95%+ — Hanya Sel Hidup. Sel yang mati atau terdegradasi tidak dapat berkontribusi pada perbaikan jaringan. Cell Grand Clinic memverifikasi bahwa viabilitas tetap di atas 95% hingga saat pemberian, menjaga kontrol kualitas sampai langkah terakhir.

Muda dan Banyak, Tanpa Kompromi. Sel punca menua dengan kultur berulang, kehilangan kapasitas regeneratifnya. Grand Stem Cells dibatasi ketat pada Pasase 3 atau di bawahnya, dan hingga 200 juta sel dikultur sambil mempertahankan aktivitas dan potensi mudanya.

Setiap pasien menerima Sertifikat Kualitas yang mendokumentasikan bahwa Grand Stem Cells mereka telah memenuhi keempat standar tersebut.

Cell Grand Clinic beroperasi di bawah sertifikasi MHLW Tipe 2 (Lisensi CPC FA5250001) — klasifikasi tingkat lebih tinggi dalam Undang-Undang tersebut, yang berlaku untuk pengobatan menggunakan sel autolog hasil kultur — di bawah arahan medis M.D., Ph.D. Yuichi Wakabayashi, yang menyelesaikan pelatihan pascadoktoral di National Institutes of Health (NIH) Amerika Serikat dan memegang sertifikasi dari American Board of Regenerative Medicine (ABRM).

Kualitas Sel: Faktor Kunci yang Menentukan Hasil Terapi Sel Punca Pelajari Lebih Lanjut

Protokol Pengobatan untuk Pasien Internasional

Proses pengobatan di Cell Grand Clinic melibatkan dua kunjungan ke Osaka, dipisahkan oleh
sekitar tujuh minggu.

Langkah 1 — Konsultasi Online: Penapisan jarak jauh, tinjauan rekam medis, perencanaan pengobatan yang dipersonalisasi.

Langkah 2 — Kunjungan 1 (Pengambilan Lemak): Pengambilan lemak berukuran kecil (~30 menit, anestesi lokal). Langsung kembali ke hotel Anda.

Pada hari yang sama dengan pengambilan lemak, Anda juga memiliki opsi menerima terapi eksosom. Mengkultur sel punca Anda sendiri memakan waktu beberapa minggu, dan banyak pasien tidak ingin sekadar menunggu sementara gejala berlanjut. Eksosom — pembawa pesan sinyal kecil yang dilepaskan secara alami oleh sel punca — dapat membantu meredakan peradangan dan mengurangi ketidaknyamanan selama periode ini, sehingga Anda sudah mulai merasa lebih baik saat sel hasil kultur Anda siap. Anggaplah ini sebagai jembatan: eksosom bekerja bersama lini masa pengobatan Anda, bukan melawannya.

Langkah 3 — Kultur Sel (7 minggu): Ekspansi di CPC tersertifikasi kami. Kembali ke negara Anda selama periode ini.

Langkah 4 — Kunjungan 2 (Pemberian): Infus IV ± injeksi lokal (60–90 menit).

Total waktu di Jepang: sekitar 2–3 hari per kunjungan.

Terapi Eksosom: Regenerasi Bebas Sel di Hari yang Sama Pelajari Lebih Lanjut Perawatan DE Bebas Obat: Sel Punca Tanpa Pil atau Implan Pelajari Lebih Lanjut

Pertanyaan yang Sering Diajukan

Bisakah sel punca menyembuhkan neuropati?

Bukti saat ini menunjukkan terapi sel punca dapat membantu memperbaiki fungsi saraf dan mengurangi gejala neuropatik, tetapi tidak dianggap sebagai penyembuh total. Uji klinis telah menunjukkan perbaikan terukur pada kecepatan hantar saraf dan skor gejala pada pasien neuropati perifer diabetik. Namun, derajat perbaikan bervariasi menurut individu, jenis dan keparahan neuropati, serta seberapa dini pengobatan dimulai. Terapi sel punca paling tepat dipahami sebagai intervensi regeneratif yang dapat memperlambat progresi dan mendorong perbaikan saraf parsial — bukan pemulihan terjamin atas semua kerusakan.

Apakah terapi sel punca berhasil untuk neuropati diabetik?

Riset klinis menunjukkan hasil yang menjanjikan. Meta-analisis 2024 terhadap 7 uji terkontrol menemukan bahwa terapi sel punca secara signifikan memperbaiki kecepatan hantar saraf motorik (WMD +2,2 m/detik) dan sensorik (WMD +1,9 m/detik) pada pasien neuropati perifer diabetik. Toronto Clinical Scoring System, ukuran keparahan neuropati keseluruhan, juga membaik signifikan. Temuan objektif ini menunjukkan sel punca dapat membantu memperbaiki kerusakan saraf pada pasien diabetes, meskipun uji berskala lebih besar masih berlangsung.

Apakah terapi sel punca untuk neuropati tersedia di Jepang?

Ya. Jepang adalah salah satu dari sedikit negara dengan kerangka pengobatan regeneratif yang diregulasi pemerintah. Berdasarkan Undang-Undang Keamanan Pengobatan Regeneratif, klinik wajib mendaftarkan rencana pengobatan ke MHLW dan memenuhi standar laboratorium serta keamanan yang ketat. Cell Grand Clinic di Osaka menawarkan terapi sel punca tersertifikasi MHLW menggunakan sel punca autolog turunan lemak, dan rutin menangani pasien internasional dari Amerika Serikat, Eropa, Timur Tengah, dan Asia.

Jenis sel punca apa yang digunakan untuk perbaikan saraf?

Riset telah mengeksplorasi beberapa jenis, termasuk sel mononuklear turunan sumsum tulang (BM-MNC), sel punca mesenkimal turunan tali pusat (UC-MSC), dan sel punca turunan lemak (ADSC). Cell Grand Clinic menggunakan sel punca turunan lemak yang diambil dari jaringan lemak pasien sendiri. ADSC berbagi mekanisme regeneratif inti yang sama — sekresi faktor neurotropik, imunomodulasi, dan pelepasan eksosom — dengan jenis sel punca mesenkimal lainnya, sambil menawarkan keunggulan autolog (sel Anda sendiri, mengurangi risiko penolakan) dan relatif mudah diambil.

Berapa biaya terapi sel punca untuk neuropati di Jepang?

Biaya pengobatan bervariasi tergantung protokol spesifik, jumlah sel yang dikultur, dan apakah terapi tambahan dikombinasikan. Cell Grand Clinic memberikan estimasi biaya yang dipersonalisasi setelah tinjauan medis awal. Untuk detail, hubungi klinik langsung via WhatsApp atau email — pertanyaan gratis.

Berapa lama sampai saya merasakan perbaikan setelah pengobatan?

Kebanyakan pasien tidak merasakan hasil instan. Karena terapi sel punca bekerja melalui proses biologis bertahap — mengurangi peradangan, mendorong regenerasi saraf, dan memulihkan pasokan darah — perbaikan biasanya muncul dalam periode beberapa minggu hingga tiga bulan setelah pengobatan. Sebagian pasien melaporkan perbaikan berlanjut hingga enam bulan. Rangkaian pengobatan kedua dapat direkomendasikan untuk memperkuat dan mempertahankan respons.

Bisakah neuropati dipulihkan?

Tergantung jenis dan stadiumnya. Neuropati perifer dan diabetik tahap awal — ketika serabut saraf rusak tetapi masih ada — memiliki peluang terbaik untuk pemulihan parsial, karena terapi regeneratif dapat memperbaiki saraf, bukan hanya memblokir sinyal nyeri. Kehilangan saraf lanjut yang sudah berlangsung lama jauh lebih sulit dipulihkan. Tidak ada pengobatan yang menjamin kesembuhan, dan hasil bervariasi per individu.

Apakah neuropati reversibel?

Sebagian neuropati reversibel sampai derajat tertentu, terutama bila ditangani dini dan penyebab dasarnya (seperti gula darah tinggi) juga dikendalikan. Obat konvensional mengelola gejala tetapi tidak memulihkan kerusakan saraf; terapi sel punca regeneratif (ADSC) menargetkan kerusakan itu sendiri dengan mengurangi peradangan, memperbaiki mikrosirkulasi, dan mendukung pertumbuhan kembali saraf.

Bisakah neuropati diabetik dipulihkan?

Neuropati perifer diabetik tahap awal kadang dapat dipulihkan sebagian bila gula darah terkendali dan perbaikan saraf didukung. Terapi sel punca telah memperbaiki hantaran saraf dan gejala dalam studi klinis neuropati diabetik, meskipun sebagian besar uji hingga kini menggunakan MSC alogenik dan studi yang lebih besar masih diperlukan. Kehilangan saraf diabetik tahap lanjut lebih sulit dipulihkan.

Ambil Langkah Berikutnya

Hidup dengan neuropati berarti hidup dengan ketidakpastian — apakah kebas akan menyebar, apakah nyeri akan memburuk, apakah keseimbangan Anda akan terus menurun? Jika pengobatan konvensional telah mencapai batasnya, pengobatan regeneratif mungkin menawarkan jalan lain ke depan. Banyak pasien neuropati juga bergumul dengan nyeri kronis yang lebih luas — terapi sel punca menangani nyeri pada sumbernya, sebagaimana kami bahas dalam panduan nyeri kronis kami.

Tim medis Cell Grand Clinic siap meninjau kasus Anda, mendiskusikan apakah terapi sel punca sesuai untuk jenis neuropati Anda, dan menjawab pertanyaan apa pun tentang pengobatan di Jepang.

Referensi

1. Mauermann ML, Staff NP. Peripheral Neuropathy: A Review. JAMA. 2026;335(3):255-266. https://doi.org/10.1001/jama.2025.19400
2. Alizadeh SD, et al. Human studies of the efficacy and safety of stem cells in the treatment of diabetic peripheral neuropathy: a systematic review and meta-analysis. Stem Cell Res Ther. 2024;15(1):442. https://doi.org/10.1186/s13287-024-04033-3
3. Wu Z, Huang S, Li S, et al. Bone marrow mesenchymal stem cell and mononuclear cell combination therapy in patients with type 2 diabetes mellitus: a randomized controlled study with 8-year follow-up. Stem Cell Res Ther. 2024;15(1):339. https://doi.org/10.1186/s13287-024-03907-w
4. Zhang WJ, Pi XW, Hu DX, Liu XP, Wu MM. Advances and challenges in cell therapy for neuropathic pain based on mesenchymal stem cells. Front Cell Dev Biol. 2025;13:1536566. https://doi.org/10.3389/fcell.2025.1536566
5. Claessens AAE, Vriend L, Ovadja ZN, Harmsen MC, van Dongen JA, Coert JH. Therapeutic Efficacy of Adipose Tissue-Derived Components in Neuropathic Pain: A Systematic Review. Bioengineering. 2024;11(10):992. https://doi.org/10.3390/bioengineering11100992